Psycodeliques: trump donne un coup de pouce massif au secteur
L’explosion des cours boursiers des entreprises spécialisées dans les thérapies psychédeliques s’explique désormais par une décision inédite du gouvernement Trump. Une ordonnance présidentielle accélère considérablement l’accès à ces substances, ouvrant la voie à une nouvelle ère pour un secteur longtemps relégué au second plan.
Un coup de pouce historique
Donald Trump a signé une directive visant à débloquer la recherche et l’application des psychédéliques, notamment la psilocybine et la ibogaïne. L’administration est désormais chargée d’émettre des « vales accélérées » pour les études cliniques, réduisant les délais d'évaluation de six à dix mois à un à deux mois maximum. Une véritable accélération qui pourrait transformer le paysage thérapeutique.
Des entreprises comme AtaiBeckley, Definium et Compass Pathways, déjà en pointe dans ce domaine, pourraient ainsi voir leurs projets accélérés et leurs valorisations renforcées. L’objectif est clair : faire passer ces thérapies de la recherche à la prescription.
Brian Abrahams, analyste chez RBC Capital Markets, souligne que cette décision représente « un pas substantiel vers la réduction des risques réglementaires » et génère « une confiance accrue chez les investisseurs ». Bien que ne recommandant pas explicitement l’investissement, la portée de l’ordonnance est sans équivoque : une ouverture aux psychédéliques jamais vue auparavant.
La pression exercée par le Pentagone sur la FDA concernant la ibogaïne, utilisée pour traiter les séquelles traumatiques chez les anciens combattants, est également prise en compte. Trump a exhorté les autorités sanitaires à accélérer la réévaluation de cette substance, malgré le rejet récent d’une thérapie assistée par MDMA pour le trouble de stress post-traumatique.
Andrew Tsai, analyste chez Jefferies, prévoit désormais une augmentation significative de l’intérêt des investisseurs, anticipant des approbations potentielles d’ici 2027-2030. Cependant, les détracteurs rappellent que le rejet initial de la thérapie MDMA souligne la prudence des autorités en matière de validation scientifique.
Cette nouvelle dynamique intervient après un échec pour Lykos Therapeutics en 2024, lorsque sa thérapie à base de MDMA a été rejetée en raison de lacunes dans la qualité de la recherche. Malgré ce revers, l'ambition reste forte, et l'administration Trump semble prête à jouer les facilitateurs. Avec cette ordonnance, le secteur s’apprête à capitaliser sur une opportunité inédite, une chance de sortir de l'ombre et de prouver le potentiel thérapeutique des psychédéliques. Il ne s'agit pas d'une simple évolution, mais d'une véritable mutation.